Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego Reblozyl, zalecana dawka początkowa leku Reblozyl wynosi 1,0 mg/kg m. c. co 3 tygodnie¹.

W przypadku pacjentów, którzy nie są niezależni od transfuzji czerwonych krwinek po podaniu co najmniej 2 kolejnych dawek w dawce początkowej wynoszącej 1,0 mg/kg m. c., dawka powinna zostać zwiększona do 1,33 mg/kg m. c¹.

Jeśli pacjenci nie są niezależni od transfuzji czerwonych krwinek po podaniu co najmniej 2 kolejnych dawek wynoszących 1,33 mg/kg m. c., dawka powinna zostać zwiększona do 1,75 mg/kg m. c¹.

Zwiększanie dawki nie powinno następować częściej niż co 6 tygodni (2 podania) i nie powinno przekraczać maksymalnej dawki wynoszącej 1,75 mg/kg m. c. co 3 tygodnie. Nie należy zwiększać dawki bezpośrednio po opóźnieniu przyjęcia dawki¹.

W przypadku zwiększenia stężenia Hb o wartość >2 g/dl w ciągu 3 tygodni przy braku transfuzji w porównaniu z wartością Hb przy poprzedniej dawce, dawka produktu leczniczego Reblozyl powinna zostać zmniejszona o jeden poziom dawki¹.

Nie należy zmniejszać dawki poniżej 0,8 mg/kg m. c¹.

Produkt leczniczy Reblozyl jest dostępny w fiolkach zawierających 25 mg i 75 mg luspaterceptu¹.

W celu sporządzenia roztworu do fiolki należy dodać 0,68 ml wody do wstrzykiwań (luspatercept 25 mg) lub 1,6 ml wody do wstrzykiwań (luspatercept 75 mg)¹

Jeśli wymagane jest podanie więcej niż 1,2 ml roztworu, całkowita objętość powinna zostać podzielona na oddzielne wstrzyknięcia o podobnej objętości i podawana w różne miejsca¹

1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Reblozyl^®.